Miotens Contratture E Dolore*schiuma Cutanea 30 Ml 0,25%

denominazione
miotens contratture e dolore 0,25% schiuma cutanea

categoria farmacoterapeutica
preparati per uso topico per dolori articolari e muscolari.

principi attivi
100 ml, come soluzione, contengono: tiocolchicoside 0,25 g.

eccipienti
polisorbato 80, glicole propilenico, alcool etilico, glicole propilenico dipelargonato, alcool benzilico, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, lavanda nerolene, acqua depurata. propellente: miscela di propano-butano (propano/n- butano/iso-butano).

indicazioni
lombo-sciatalgie (mal di schiena), nevralgie cervico-brachiali (doloree contrattura a carico di collo, spalla e arti superiori), torcicolliostinati, sindromi dolorose post-traumatiche e post-operatorie.

controindicazioni/eff.secondar
ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. paralisi flaccida, ipotonie muscolari. gravidanza e allattamento.

posologia
applicare un quantitativo di schiuma in base alle dimensioni dell'areache deve essere trattata 2-3 volte al giorno. il trattamento puo' essere associato alle terapie fisico-riabilitative. modo di somministrazione: agitare prima dell'uso e premere il dispenser tenendo capovolto il contenitore.

conservazione
schiuma cutanea: conservare al riparo dal calore. contiene propellenteinfiammabile. non esporre a temperature superiori a 50 gradi c.

avvertenze
la posologia va opportunamente ridotta in caso di comparsa di effetticollaterali. l'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topicopuo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. se si verificassero, e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. contiene glicole propilenico: puo' causare irritazione cutanea.

interazioni
nessuna nota.

effetti indesiderati
sono riportati casi di rash ed eritemi cutanei.

gravidanza e allattamento
benche' negli studi animali non sia stato osservato un effetto teratogeno se non quando tiocolchicoside e' stato somministrato a dosi moltosuperiori a quelle raccomandate nella terapia umana (piu' di 10 voltela dose terapeutica) a scopo precauzionale l'impiego del prodotto e' controindicato in corso di gravidanza. poiche' il farmaco passa nel latte materno, ne e' sconsigliato l'impiego durante l'allattamento.