Noremifa 25 Bustine Monodose 20 Ml

Noremifa 25 Bustine Monodose 20 Ml

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Noremifa SCIROPPO ANTIREFLUSSO Indicazioni Dispositivo medico ad azione meccanica indicato nel trattamento delreflusso gastrico al fine di ridurre...

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Noremifa
SCIROPPO
ANTIREFLUSSO

Indicazioni
Dispositivo medico ad azione meccanica indicato nel trattamento delreflusso gastrico al fine di ridurre i sintomi ad esso correlati quali ad esempio:sensazione di globo ipofaringeo, tosse, pirosi, esofagite, disfonia, flogosirinofaringee, disepitelizzazione, rigurgiti ed in tutti i casi di disturbi che abbianocome causa principale o concausa il reflusso gastrico. Coadiuvante i processi diriepitelizzazione. Uso orale.
Adatto ai celiaci.

Composizione
Magnesio alginato; simeticone; fruttosio; gomma xanthan; miele; D-pantenolo; estrattifluidi di althaea officinalis e papaver rhoeas; zinco ossido; sodiobicarbonato; sodio idrossido; p-ossibenzoato di metile sodico; p-ossibenzoato di propilesodico; aromi naturali; eritrosina (E127); acqua depurata.

Confezione
Astuccio da 25 bustine da 20 ml.

Modalità d’uso Bustina monodose
Adulti e bambini sopra i 12 anni: 20 ml dopo i pasti e al momento di coricarsi o secondodiverso consiglio medico.

Avvertenze
Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto.Non superare le dosi consigliate, attenersi alle modalità d’uso. In caso direazioni avverse interrompere il trattamento e consultare il medico. Perl’assunzione in gravidanza o durante il periodo di allattamento consultare ilmedico. È preferibile utilizzare Noremifa dopo eventuale assunzione di farmaci odi altri prodotti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperaturaambiente ben chiuso e lontano da fonti di calore. Non utilizzare il prodotto dopo la datadi scadenza. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro ecorrettamente conservato. Il prodotto può presentarsi più o meno viscoso,senza alcun scadimento della qualità del medesimo. La presenza di sostanzenaturali può incidere sulle caratteristiche organolettiche del prodotto; sipossono pertanto rilevare variazioni di colore e/o sapore senza alcun scadimento dellaqualità del medesimo.

Rev. 5 del 16/10/2013.

Dispositivo medico CE 0373 di clsasse IIa.

Bracco S.p.A.Via E. Folli 50 - Milano
DMG Italia Srl
Via Laurentina, Km 26,700
00040 Pomezia (Roma).

Cod. 78829M
Reparto
Prodotti sanitari
ATC/GMP
Prodotti per apparato gastrointestinale
Classificazione
Dispositivo medico impiegato anche in ambito extraospedaliero
Detraibile
Si
Scadenza
01/2024

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