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Foille Scottature Crema Dermatologica

Foille Scottature Crema Dermatologica

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Tasse incluse
denominazione foille scottature crema categoria farmacoterapeutica dermatologici. anestetici locali. principi attivi 100 g di crema contengono alc...

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Certificazione Ministero della Salute
 
denominazione
foille scottature crema

categoria farmacoterapeutica
dermatologici, anestetici locali.

principi attivi
100 g di crema contengono: alcool benzilico 4 g, benzocaina 5 g, cloroxilenolo 0,1 g.

eccipienti
olio vegetale idrogenato, ceresina (paraffina solida), cera d'api gialla, monodigliceridi (di acidi grassi superiori), olio di mais, calcioidrato, sodio borato, peg 32, sodio laurilsolfato, anidride maleica, eugenolo, sodio calcio edta, 8-idrossichinolina, acqua depurata.

indicazioni
ustioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chimico-fisici, punture di insetti. nella medicazione di escoriazioni, abrasioni e ferite superficiali della pelle.

controindicazioni/eff.secondar
ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. il prodotto non e' idoneo per uso oftalmico.

posologia
applicare la crema, in strato sottile ed uniforme direttamente sulla lesione. in caso di lesioni circoscritte, e' opportuno - in seguito all'applicazione della crema - ricoprire con garza sterile. la medicazione non va rimossa per almeno 48 ore, al fine di non turbare il processodi granulazione. in certi casi la medicazione iniziale non dovra' essere rimossa e cambiata anche per maggior periodo di tempo, dovendo pero' via via tenerla ben inumidita. si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia negli adulti che nei bambini.

conservazione
conservare a temperatura inferiore a 25 gradi c.

avvertenze
e' per esclusivo uso esterno. l'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. l'efficacia e lasicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio. pertantoe' necessario impiegare la quantita' minima di prodotto sufficiente ad ottenere l'effetto desiderato, applicandolo con cautela nei soggetticon mucose gravemente danneggiate e sede di processi infiammatori chepotrebbero causare un assorbimento eccessivo di tale principio attivo. deve essere utilizzato solo su lesioni non estese e superficiali della cute e per brevi periodi di tempo. non applicare in vicinanza degliocchi. in caso di ferite profonde, o di punture di insetti disseminate, o di ustioni gravi, o ustioni lievi particolarmente estese consultare sempre il medico prima di utilizzare il prodotto. se la condizionemorbosa per cui questa preparazione viene utilizzata persiste piu' a lungo, se insorge irritazione, se l'arrossamento, il gonfiore o il dolore persistono o se si ha un'infezione, sospendere l'uso e consultare il proprio medico. non utilizzare il prodotto nei bambini di eta' inferiore ai 6 mesi; se ne raccomanda la somministrazione solo dopo aver consultato il medico tra i 6 mesi e i 2 anni di eta'.

interazioni
nessuna nota.

effetti indesiderati
l'uso dei prodotti per applicazione topica, specie se prolungato, puo'dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. in tal caso interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. raramente un elevatoassorbimento della benzocaina puo' provocare gravi reazioni (incremento della metaemoglobina, con comparsa di cianosi), in particolare neibambini e negli anziani, che richiedono un tempestivo intervento ospedaliero. segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo.

gravidanza e allattamento
non sono note controindicazioni all'uso in caso di gravidanza o allattamento. si consiglia comunque di consultare il proprio medico prima diassumere il farmaco durante la gravidanza e l'allattamento.
Reparto
Spec.med.da banco
ATC/GMP
Benzocaina
Classificazione
Farmaco da banco
Detraibile
Si
Scadenza
05/2025

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