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- -10%
denominazione
miotens contratture e dolore 0,25% schiuma cutanea
categoria farmacoterapeutica
preparati per uso topico per dolori articolari e muscolari.
principi attivi
100 ml, come soluzione, contengono: tiocolchicoside 0,25 g.
eccipienti
polisorbato 80, glicole propilenico, alcool etilico, glicole propilenico dipelargonato, alcool benzilico, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, lavanda nerolene, acqua depurata. propellente: miscela di propano-butano (propano/n- butano/iso-butano).
indicazioni
lombo-sciatalgie (mal di schiena), nevralgie cervico-brachiali (doloree contrattura a carico di collo, spalla e arti superiori), torcicolliostinati, sindromi dolorose post-traumatiche e post-operatorie.
controindicazioni/eff.secondar
ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. paralisi flaccida, ipotonie muscolari. gravidanza e allattamento.
posologia
applicare un quantitativo di schiuma in base alle dimensioni dell'areache deve essere trattata 2-3 volte al giorno. il trattamento puo' essere associato alle terapie fisico-riabilitative. modo di somministrazione: agitare prima dell'uso e premere il dispenser tenendo capovolto il contenitore.
conservazione
schiuma cutanea: conservare al riparo dal calore. contiene propellenteinfiammabile. non esporre a temperature superiori a 50 gradi c.
avvertenze
la posologia va opportunamente ridotta in caso di comparsa di effetticollaterali. l'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topicopuo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. se si verificassero, e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. contiene glicole propilenico: puo' causare irritazione cutanea.
interazioni
nessuna nota.
effetti indesiderati
sono riportati casi di rash ed eritemi cutanei.
gravidanza e allattamento
benche' negli studi animali non sia stato osservato un effetto teratogeno se non quando tiocolchicoside e' stato somministrato a dosi moltosuperiori a quelle raccomandate nella terapia umana (piu' di 10 voltela dose terapeutica) a scopo precauzionale l'impiego del prodotto e' controindicato in corso di gravidanza. poiche' il farmaco passa nel latte materno, ne e' sconsigliato l'impiego durante l'allattamento.
miotens contratture e dolore 0,25% schiuma cutanea
categoria farmacoterapeutica
preparati per uso topico per dolori articolari e muscolari.
principi attivi
100 ml, come soluzione, contengono: tiocolchicoside 0,25 g.
eccipienti
polisorbato 80, glicole propilenico, alcool etilico, glicole propilenico dipelargonato, alcool benzilico, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, lavanda nerolene, acqua depurata. propellente: miscela di propano-butano (propano/n- butano/iso-butano).
indicazioni
lombo-sciatalgie (mal di schiena), nevralgie cervico-brachiali (doloree contrattura a carico di collo, spalla e arti superiori), torcicolliostinati, sindromi dolorose post-traumatiche e post-operatorie.
controindicazioni/eff.secondar
ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. paralisi flaccida, ipotonie muscolari. gravidanza e allattamento.
posologia
applicare un quantitativo di schiuma in base alle dimensioni dell'areache deve essere trattata 2-3 volte al giorno. il trattamento puo' essere associato alle terapie fisico-riabilitative. modo di somministrazione: agitare prima dell'uso e premere il dispenser tenendo capovolto il contenitore.
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avvertenze
la posologia va opportunamente ridotta in caso di comparsa di effetticollaterali. l'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topicopuo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. se si verificassero, e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. contiene glicole propilenico: puo' causare irritazione cutanea.
interazioni
nessuna nota.
effetti indesiderati
sono riportati casi di rash ed eritemi cutanei.
gravidanza e allattamento
benche' negli studi animali non sia stato osservato un effetto teratogeno se non quando tiocolchicoside e' stato somministrato a dosi moltosuperiori a quelle raccomandate nella terapia umana (piu' di 10 voltela dose terapeutica) a scopo precauzionale l'impiego del prodotto e' controindicato in corso di gravidanza. poiche' il farmaco passa nel latte materno, ne e' sconsigliato l'impiego durante l'allattamento.
- Reparto
- Spec.med.da banco
- ATC/GMP
- Vari
- Classificazione
- Farmaco da banco
- Detraibile
- Si
- Scadenza
- 06/2026