Morelac*orale Sosp 10 Bust

denominazione
morelac 10.000.000 ufc - 5.000.000 ufc - 4.000.000.000 ufc polvere persospensione orale

categoria farmacoterapeutica
microorganismi antidiarroici.

principi attivi
ogni bustina contiene: lactobacillus acidophilus p-18806 almeno 1 x 10^7 ufc, lactobacillus delbrueckii p-18805 almeno 5 x 10^6 ufc, streptococcus thermophilus p-18807 almeno 4 x 10^9 ufc.

eccipienti
acido silicico, sodio saccarinato, aroma banana polvere, aroma albicocca polvere, maltodestrine, crioprotettore (latte scremato, saccarosio,sorbitolo, sodio ascorbato, tween 80), lattosio non piu' di 270 mg.

indicazioni
sindromi dismicrobiche intestinali: sindromi diarroiche e dispepticheda alterata flora batterica (diarrea, enteriti aspecifiche, coliti); dismicrobismo intestinale da antibiotici.

controindicazioni/eff.secondar
ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti o alle sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. ipersensibilita' accertata ad uno dei costituenti del latte.

posologia
adulti: 1 - 2 bustine al di'. le bustine possono essere somministratecon un poco d'acqua oppure il loro contenuto puo' essere versato in una piccola quantita' di acqua zuccherata o latte. popolazione pediatrica: non ci sono dati disponibili.

conservazione
conservare il prodotto tra + 2 gradi c e + 8 gradi c. l'occasionale ebreve permanenza a temperatura ambiente non compromette in modo significativo l'attivita' del prodotto.

avvertenze
in ragione della bassa quantita' di lattosio contenuta nel prodotto edella sua associazione con batteri capaci di metabolizzarlo, l'utilizzo del prodotto da parte di individui intolleranti al lattosio, non dovrebbe comportare la comparsa di sintomi legati all'intolleranza al lattosio. i pazienti con un'accertata allergia ad uno dei componenti dellatte non dovrebbero utilizzare prodotti a base di batteri lattici. ibatteri contenuti in questo farmaco sono sensibili ai principali antibiotici. per questo motivo questo medicinale deve essere assunto almenotre ore dopo la somministrazione di antibiotici. popolazione pediatrica: non ci sono dati disponibili.

interazioni
non sono note interazioni medicamentose con altri farmaci.

effetti indesiderati
non sono riportate in letteratura segnalazioni di effetti indesideraticon l'impiego del farmaco. segnalazione delle reazioni avverse sospette. la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificanodopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permetteun monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili

gravidanza e allattamento
non esistono particolari limitazioni.