Enterogermina*orale Sosp 10 Bustine 6 Mld 2 G

denominazione
enterogermina 6 miliardi/2 g polvere per sospensione orale

categoria farmacoterapeutica
microorganismi antidiarroici.

principi attivi
una bustina contiene: spore di bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi sin, o/c, t, n/r) 6 miliardi.

eccipienti
caolino pesante, cellulosa microcristallina, mannitolo, saccarina sodica, aroma di agrumi, silice colloidale anidra.

indicazioni
cura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici.

controindicazioni/eff.secondar
ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

posologia
adulti: 1 bustina al giorno da sciogliere in acqua. popolazione pediatrica: il farmaco e' indicato solo nei pazienti adulti. modo di somministrazione: 1 bustina al giorno da sciogliere in acqua. questo medicinale e' per esclusivo uso orale.

conservazione
conservare a temperatura inferiore a 30 gradi c.

avvertenze
nel corso di terapia antibiotica si consiglia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra somministrazione di antibiotico. questo medicinale e' solo per uso orale. non iniettare o somministrare per altre vie. un uso non corretto del medicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilattico.

interazioni
non sono stati effettuati studi di interazione.

effetti indesiderati
durante il trattamento con questo medicinale sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati, classificati secondo la classificazione meddra per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100,<1/10); non comune (>=1/1.000,<1/100); raro (>=1/10.000,<1/1.000); molto raro <1/10.000); non nota(la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). infezioni ed infestazioni. non nota: batteriemia (nei pazienti immunocompromessi). patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. non nota: reazioni di ipersensibilità, compresi eruzione cutanea, orticariae angioedema. segnalazione delle reazioni avverse sospette. la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .

gravidanza e allattamento
gravidanza. non sono disponibili dati relativi all'uso di enterogermina in donne in gravidanza; pertanto non e' possibile trarre conclusionisulla sicurezza dell'uso di enterogermina durante la gravidanza. enterogermina deve essere usata durante la gravidanza solo se i potenzialibenefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli per il feto. allattamento. non sono disponibili dati relativi all'uso di enterogermina durante l'allattamento relativamente alla composizionedel latte materno e agli effetti sul bambino. non e' possibile trarreconclusioni sulla sicurezza dell'uso di enterogermina durante l'allattamento. enterogermina deve essere usata durante l'allattamento solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli per il bambino allattato al seno. fertilita'. non sono disponibili dati sull'effetto di enterogermina sulla fertilita' umana.