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Balsamo Italstadium*ung 50 G

Balsamo Italstadium*ung 50 G

003960046
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denominazione balsamo italstadium unguento categoria farmacoterapeutica farmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari. principi attivi...

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Certificazione Ministero della Salute
 
denominazione
balsamo italstadium unguento

categoria farmacoterapeutica
farmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.

principi attivi
100 g di unguento contengono: metile salicilato 24 g; (-); mentolo 3,75 g; canfora racemica 1,45 g; clorobutanolo emidrato 0,02 g.

eccipienti
vaselina.

indicazioni
trattamento coadiuvante di stati dolorosi di origine muscolare ed articolare (contusioni distorsioni, strappi muscolari, lombalgie).

controindicazioni/eff.secondar
ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti ed ai prodotti ad essi correlati come per esempio i salicilati in genere. bambini al di sotto dei 3 anni di eta'. bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.

posologia
due o tre frizioni al giorno. usare nelle 24 ore quantita' minime, nonsuperare mai quantita' superiori a 20 grammi. questo farmaco e' controindicato nei bambini fino a 3 anni di eta'. la durata del trattamentonon deve superare i 3 giorni.

conservazione
nessuna.

avvertenze
non utilizzare il prodotto su zone di pelle sensibili o irritate e sulle mucose. non usare nelle 24 ore una quantita' di unguento superiorea 20 grammi. l'uso prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonatie bambini. il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio.poiche' il prodotto contiene (-) mentolo il suo impiego e' sconsigliato nei bambini. il prodotto e' infiammabile, non deve essere avvicinatoa fiamme.

interazioni
questo medicinale non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria). se si stanno assumendo altri medicinali chiedere consiglio al medico o al farmacista.

effetti indesiderati
sono possibili dermatiti da contatto, fenomeni irritativi ed eruzionicutanee su base allergica. a causa della presenza di canfora e mentoloe in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsiun rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati.

gravidanza e allattamento
gravidanza: non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all'uso di canfora e mentolo in donne in gravidanza. questo farmaco non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. allattamento: vi sono informazioni insufficienti sull'escrezione di canfora e mentolo nel latte materno. questo medicinale non deve essere utilizzato durante l'allattamento.
Reparto
Spec.med.da banco
ATC/GMP
Preparati a base di derivati dell'acido salicilico
Classificazione
Farmaco da banco
Detraibile
Si
Sostanza
Metile salicilato/mentolo/canfora/clorobutanolo