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Coryfin*24 Pastiglie 6,5 Mg + 112,5 Mg

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Denominazione Coryfin Categoria farmacoterapeutica Espettoranti. escluse le associazioni con antitosse. Principi attivi Mentolo eti...

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Certificazione Ministero della Salute
 

Denominazione

Coryfin

Categoria farmacoterapeutica

Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.

Principi attivi

Mentolo etilglicolato 6,5 mg; sodio ascorbato 18,0 mg pari a 16 mg diacido ascorbico (vitamina c).

Eccipienti

Una pastiglia da 6,5 mg + 18 mg contiene: aroma di mentolo-eucaliptolo, acido citrico, saccarosio, glucosio. una pastiglia da 2,8 mg + 16,8mg contiene: mentolo, acido citrico, essenza di limone, saccarosio, glucosio. una pastiglia da 6,5 mg + 112,5 mg contiene: mentolo, aroma di mandarino, acido citrico, saccarosio, glucosio.

Indicazioni

Sintomatico nel trattamento della tosse e della raucedine; il medicinale allevia l'irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumatori.

Controindicazioni/eff.secondari

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; bambini fino a 30 mesi di età; bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.

Posologia

Farmaco da 6,5 mg + 18 mg e 2,8 mg + 16,8 mg: una pastiglia ogni 1-2 ore, fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. farmaco da 6,5 mg + 112,5 mg: una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo di 6 pastiglie al giorno. popolazione pediatrica: nei bambini sopra i 30 mesi dosi dimezzate. non superare le dosi indicate. la durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

Avvertenze

Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio. il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. il prodotto contiene glucosio e saccarosio. da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.

Interazioni

Il medicinale non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti(medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).

Effetti indesiderati

Nei rari casi di effetti sensibilizzanti o irritanti, sospendere l'uso ed istituire una terapia idonea. popolazione pediatrica: a causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Gravidanza e allattamento

Non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all'uso di mentolo in donne in gravidanza. il medicinale non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. vi sono informazioni insufficienti sull'escrezione di mentolo nel latte materno. il farmaco non deve essere utilizzato durante l'allattamento.

Reparto
Spec.med.da banco
ATC/GMP
Associazioni
Classificazione
Farmaco da banco
Detraibile
Si
Scadenza
01/2025
Sostanza
Menglitato/acido ascorbico

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